本品主要成份為利奈唑胺。

化學名稱：（S）-N-[[3-[3-氟-4-(4-嗎啉基) 苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]-乙酰胺。

分子式：C₁₆H₂₀FN₃O₄

分子量：337.35

輔料為枸櫞酸鈉、枸櫞酸、葡萄糖、注射用水。

本品為無色至淡褐色的澄明液體。

本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：

院內(nèi)獲得性肺炎，由金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥的菌株）或肺炎鏈球菌引起的院內(nèi)獲得性肺炎。

社區(qū)獲得性肺炎，由肺炎鏈球菌引起的社區(qū)獲得性肺炎，包括伴發(fā)的菌血癥，或由金黃色葡萄球菌（僅為甲氧西林敏感的菌株）引起的社區(qū)獲得性肺炎。

復雜性皮膚和皮膚軟組織感染，包括未并發(fā)骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥的菌株）、化膿性鏈球菌或無乳鏈球菌引起的復雜性皮膚和皮膚軟組織感染。尚無利奈唑胺用于治療褥瘡的研究。

非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染，由金黃色葡萄球菌（僅為甲氧西林敏感的菌株）或化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染。

萬古霉素耐藥的屎腸球菌感染，包括伴發(fā)的菌血癥。

為減少細菌耐藥的發(fā)生，確保利奈唑胺及其他抗菌藥物的療效，利奈唑胺應(yīng)僅用于治療已確診或高度懷疑敏感菌所致感染。如可獲得細菌培養(yǎng)和藥物敏感性結(jié)果，應(yīng)當考慮據(jù)此選擇或調(diào)整抗菌治療。如缺乏這些數(shù)據(jù)，當?shù)氐牧餍胁W資料和藥物敏感性狀況可能有助于經(jīng)驗性治療的選擇。

在對照臨床研究中，對于應(yīng)用利奈唑胺制劑超過28天的安全性和有效性尚未進行評價。

利奈唑胺不適用于治療革蘭陰性菌感染。如確診或疑診合并革蘭陰性菌感染，立即開始針對性的抗革蘭陰性菌治療十分重要（見【注意事項】）。

100ml：利奈唑胺0.2g與葡萄糖4.57g（按C₆H₁₂O₆計）

【用法用量】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項】等詳見說明書。